Hibridación Fluorescente In Situ (FISH)
La Hibridación Fluorescente In Situ, también llamada FISH, es un método de diagnóstico genético que consiste en usar una sonda de ADN (un segmento de ADN de cadena sencilla marcado con un fluorocromo o fluoróforo), el cual hibrida a una región específica del genoma de interés. De esta manera se pueden identificar pequeñas deleciones o duplicaciones al interior de un cromosoma. Con el FISH se puede hacer el diagnóstico de padecimientos humanos no visibles en el cariotipo convencional, tales como el Síndrome Prader-Willi (deleción 15q11) o el Síndrome Williams (deleción 7p), pero también una diversidad de cánceres y leucemias. Genética Molecular de colombia le ofrece a usted un extenso portafolio de pruebas basadas en FISH.

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